Ibuprofène-arginine utilisé pour le contrôle de la douleur pendant le détartrage et le surfaçage radiculaire : un essai en triple aveugle randomisé

But de l'étude

Le but de cet essai clinique contrôlé est d'examiner l'efficacité analgésique et la tolérance de l'ibuprofène-arginine chez des patients atteints de parodontite moyenne à modérée pendant et après un traitement parodontal non chirurgical.

Matériels et méthodes

Soixante-quatre patients atteints d'une parodontite chronique ont reçu 30 minutes avant un détartrage et surfaçage radiculaire soit 800 mg d'ibuprofène-arginine (Spedifen^®), soit un placebo. Le niveau subjectif de la douleur ressentie par les patients a été mesuré grâce à une échelle visuelle analogique électronique (électroVAS) graduée de 0 (pas de douleur) à 100 (douleur maximale) directement après le traitement (t0) puis au bout de 15 et 30 minutes.

Résultats

Les niveaux moyens de douleur pendant le traitement ont été inférieurs chez les patients ayant reçu de l'ibuprofène-arginine par rapport à ceux ayant pris le placebo, correspondant à une diminution de 72 % de la douleur moyenne ressentie. La douleur moyenne maximale était de 28 dans le groupe placebo contre 10 dans le groupe ibuprofène-arginine.

Conclusion

Chez les patients atteints de parodontite chronique moyenne à modérée, l'ibuprofène-arginine est un moyen sûr et supérieur au placebo pour alléger la douleur pendant le traitement non chirurgical.

Commentaires

La prise « indolore » et la rapidité d'action de l'ibuprofène-arginine en font, sauf contre-indications, un médicament approprié pour le contrôle de la douleur dentaire en cabinet.