Une mutation génétique à l’origine de 70 % des cas d’oligontie
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Les résultats d’une étude des chercheurs du centre médical universitaire d’Utrecht (UMC), publiée début octobre dans The American Journal of Human Genetics, établissent un lien génétique dans 70 % des cas pour cette pathologie qui touche 14 personnes sur 10 000 en Europe. Cette découverte, qui concerne une mutation sur le gène LPR6, rend possible un diagnostic plus efficace sur l’ADN des patients.
...Les résultats d’une étude des chercheurs du centre médical universitaire d’Utrecht (UMC), publiée début octobre dans The American Journal of Human Genetics, établissent un lien génétique dans 70 % des cas pour cette pathologie qui touche 14 personnes sur 10 000 en Europe. Cette découverte, qui concerne une mutation sur le gène LPR6, rend possible un diagnostic plus efficace sur l’ADN des patients.
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