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  • Parmi les anomalies dentaires, l’amélogenèse imparfaite est, dans certaines de ses formes, l’une des plus sévères et des plus difficiles à prendre en charge sur le plan esthétique et fonctionnel. De nombreux progrès ont été accomplis sur le plan du diagnostic génétique et sur le plan thérapeutique. L’expertise du Pr Bloch-Zupan nous a permis de faire le point, non seulement sur la connaissance de la maladie et ses diverses formes, mais également sur sa prise en charge thérapeutique au sein du réseau des centres de compétences des maladies rares, de plus en plus étendu à l’échelle nationale.
  • 3 questions à
    Présidente du conseil scientifique international de l’association Hypophosphatasie Europe. Chirurgien-dentiste et professeur à la faculté de chirurgie dentaire de l’université de Strasbourg. Elle soigne, en tant que praticien hospitalier, des patients du Centre de référence des manifestations odontologiques des maladies rares, à Strasbourg, et mène des activités de recherche au sein de l’Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire d’Illkirch.